Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| Nom du produit: | Injection de gentamicine | Composition: | Chaque injection 2ML contient : Gentamicine 80MG |
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| la norme: | BP | Paquet: | 2*5Ampoules/BOX*100/CATON |
| Indications: | Infections | Trichomoniasis urogénital, amibiase, gingivite ulcérative, infections provoquées par les bactéries a: | Magasin au-dessous de 25°C. |
| Date d'échéance: | 3 années | ||
| Surligner: | médecines injectables,drogues d'injection |
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INJECTION du SULFATE 80MG/2ml de GENTAMICINE
COMPOSITION :
Chaque ampoule de 2 ml contient le sulfate de gentamicine équivalent à la base 80 mg/2 ml de gentamicine.
ACTION PHARMACOLOGIQUE :
La gentamicine est un antibiotique d'aminoglycoside avec l'activité bactéricide in vitro contre les organismes gramnégatifs comprenant des tensions de, des espèces d'Escherichia coli, d'entérobactérie, de klebsiella, de proteus et de pseudomonas. La sensibilité in vitro n'implique pas nécessairement in vivo l'efficacité. Excepté la gentamicine de Staphylococcus aureus le sulfate n'est pas en activité contre les organismes grampositifs. Dans le traitement des infections à staphylocoques la gentamicine doit être employée en combination avec d'autres antibiotiques. La gentamicine est absorbée rapidement une fois administrée en intramusculaire. Elle est excrétée presque entièrement par filtration globulaire.
INDICATIONS :
L'injection de gentamicine est indiquée pour les conditions suivantes, une fois causée par les organismes susceptibles ;
| 1. | Infections urinaires ; (Non indiqué pour le traitement des infections urinaires peu compliquées). |
| 2. | Infections systémiques, par exemple septicémie, péritonite ; |
| 3. | Infections d'os et de doux-tissu, infections par exemple d'ostéomyélite, de blessure et de doux-tissu ; |
| 4. | Brûlures infectées ; |
| 5. | Infections de la pneumonie de voies respiratoires par exemple. |
CONTRES-INDICATION :
La gentamicine est contre-indiquée dans les patients présentant une histoire connue d'allergie à elle. Aminoglycosides devrait être évité dans les patients avec des gravis de myasthenia.
Grossesse et lactation.
AVERTISSEMENTS :
En raison du risque d'ototoxicité et de neurotoxicity avec l'utilisation prolongée des aminoglycosides, gentamicine doit être limité à la thérapie des infections potentiellement mortelles dans lesquelles un agent antimicrobien moins toxique n'est pas approprié. Des niveaux maximaux de sérum de 10 micrograms/mL doivent être évités car ceci pourrait être toxique. Les niveaux de cuvette de sérum de plus de 2 microgrammes de /mL peuvent être la meilleure indication de l'accumulation de la gentamicine qui peut être associée à la toxicité.
Pour assurer la thérapie sûre et efficace, des dosages devraient être surveillés avec des niveaux de crête et de cuvette de sérum. Là où pratique, la détermination régulière des niveaux de créatinine de plasma est conseillée.
Des niveaux toxiques peuvent être atteints quand la gentamicine est administrée dans les doses normales aux patients présentant la fonction rénale altérée.
DOSAGE ET NOTICES D'EMPLOI :
Administration intramusculaire :
L'injection de gentamicine est habituellement administrée en intramusculaire. L'administration intraveineuse devrait seulement être réservée pour des cas particuliers. (Référez-vous l'administration intraveineuse).
Patients adultes présentant la fonction rénale normale :
mg 3 à 5 mg/kg/jour dans 3 doses égales (8 horaires).
Enfants, nourrissons et nouveau-nés :
Enfants :
Une dose de 3 à 5 mg/kg/jour est administrée dans trois doses également divisées toutes les 8 heures, selon la sévérité.
Nouveau-nés et nourrissons moins de 1 semaine :
6 mg/kg/jour sont administrés dans deux doses divisées toutes les 12 heures.
Semaine plus ancienne de nourrissons une qu'une :
6 mg/kg/jour ont administré dans deux doses d'égal toutes les 12 heures, ou trois doses également divisées toutes les 8 heures.
Administration intraveineuse :
Cette voie de l'administration est seulement recommandée dans des circonstances spéciales. Les doses pour l'administration sont identiques que ceux utilisées en intramusculaire. L'administration intraveineuse peut être infusée sur une période jusqu'à 2 heures. Les dilutions de mg jusqu'à 160 par litre de chlorure de sodium 0,9% et ou de dextrose 5% sont compatibles et peuvent être employées, dans un délai de 24 heures de mélange.
Durée de traitement :
Le traitement devrait être limité à 7 à 10 jours.
EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :
Il peut produire l'ototoxicité affectant la cochlée (manifestez-vous comme perte d'audition des tons plus élevés) et plus commun irréversibles et cumulatifs, le système vestibulaire (manifestez-vous comme vertiges et vertige). L'utilisation concourante d'un dimenhydrinate d'antiémétique par exemple peut masquer les symptômes tôt de l'ototoxicité vestibulaire.
La néphrotoxicité réversible peut se produire et l'insuffisance rénale aiguë a été rapportée, souvent en association avec l'administration concourante d'autres agents néphrotoxiques par exemple d'autres aminoglycosides, vancomycine, quelques céphalosporines, ou agents potentiellement ototoxic tels que l'acide éthacrynique et le furosémide.
L'affaiblissement rénal est habituellement doux, bien que la nécrose tubulaire aiguë et la néphrite interstitielle se soient produites. Le taux de filtrage glomérulaire diminué est habituellement vu seulement après que plusieurs jours, et peut même se produire après la thérapie a été discontinuée.
INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :
Le magasin au-dessous de 25°C. maintiennent hors de portée des enfants.
