Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| Nom du produit: | Injection de Metronidazole | Composition: | Chaque flacon de 100 ml contient: 500 mg de métronidazole |
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| La norme: | BP | Le paquet: | 1 Bouteille en plastique*100/CATON |
| Indications: | Le traitement des infections | Trichomonase urogénitale, Amoebiase, Gingivite ulcéreuse, Infections causées par des bactéries anaér: | Protéger de la lumière, conserver à moins de 25°C. |
| Date de péremption: | 2 ans | ||
| Mettre en évidence: | médecines injectables,drogues d'injection |
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METRONIDAZOLE INJECTIONnel 500 mg/100 ml Il est recommandé de ne pas utiliser le produit
La composition:
Chaque 100 ml de solution contient 500 mg de métronidazole.
L' action pharmacologique:
Le métronidazole est actif contre une variété de bactéries anaérobies, en particulierLes bactéries la fragilis.
Son mécanisme d'action se traduit par une toxicité sélective pour les micro-organismes anaérobies ou micro-aérophiles.
et pour les autres cellules anoxiques ou hypoxiques.
Dans les cellules sensibles, le groupe nitro du métronidazole est réduit par des protéines de transport d'électrons à faible potentiel redox (comme la ferrédoxine dans les clostridia);Ces protéines jouent un rôle beaucoup plus important dans le métabolisme
Il y a beaucoup plus de cellules de ce type que dans les aérobes.
Les indications:
| 1. | Le traitement des infections pour lesquelles des bactéries anaérobies ont été identifiées ou sont soupçonnées d'être des agents pathogènes,en particulier Bacteroides fragilis et autres espèces de bactéroïdes et y compris d'autres espèces pour lesquelles le métronidazole est bactéricide. |
| 2. | Pour la prévention des infections post-opératoires abdominales et pelviennes dues à des bactéries anaérobies. |
Contra-indications:
Le métronidazole ne doit pas être utilisé chez les patientes atteintes de dyscrasies sanguines ou d' une maladie active du système nerveux central.Si son utilisation est essentielle pendant la grossesse, il ne faut pas utiliser les régimes de courte durée à fortes doses..
Dosage et instructions d' utilisation:
Traitement:
Adultes et enfants de plus de 12 ans
L'injection doit être administrée par perfusion intraveineuse à une vitesse de 5 ml par minute, mais elle peut être administrée seule ou simultanément mais séparément,avec d'autres agents antibactériens bactériologiquement appropriés sous forme posologique parentéraleUn traitement de sept jours devrait être satisfaisant pour la plupart des patients, maisen fonction des évaluations cliniques et bactériologiques, le médecin peut décider de prolonger le traitement, par exemplepour l'éradication de l'infection à partir de sites qui ne peuvent pas être drainés ou qui sont sujets à une recontamination endogène par des agents pathogènes anaérobies de l'intestin, l' oropharynx ou le tractus génital.
Enfants de moins de 12 ans
Comme pour les adultes, la dose intraveineuse unique est basée sur 1,5 ml/ kg de masse corporelle (7,5 mg de métronidazole/ kg de masse corporelle) et la dose orale de 7 mg/ kg de masse corporelle.
Effets secondaires et précautions particulières:
Inconfort gastro-intestinal, anorexie, nausées, langue enduite, sécheresse de la bouche, goût désagréable, maux de tête et éruption cutanée.
Le vertige, la dépression, l' insomnie, la somnolence, les douleurs urétrales et l' assombrissement de l' urine peuvent survenir.
Lorsqu' il est administré en association avec de l' alcool, le métronidazole peut provoquer une réaction de type disulfiram chez certaines personnes.
INSTRUCTIONS de stockage:
Protéger de la lumière.
Conserver à une température inférieure à 25°C.
Tenez hors de portée des enfants.
