Injection d'Artemether 40MG/ml de 80MG/ml d'anti médecine BP/USP de malaria

Injection d'Artemether 40MG/ml de 80MG/ml d'anti malaria 6AMPULES/BOÎTE

INJECTION 40MG 80MG/1ML D'ARTEMETHER

COMPOSITION :

Chaque ampoule 1mL contient : 40MG 80MG Artemether.

ACTION PHARMACOLOGIQUE :
Artemether est synthétisé de l'Artemisinin utilisant le méthanol et un catalyseur dans le milieu d'acide chlorhydrique. Ceci

résultats dans la production principalement du βα-artemether. L'alpha-epimer est également présent et cause une purification difficile du produit. L'alpha et les βα-epimers sont les antimalariques actifs.
C'est la purification et la séparation de l'alpha du βαthat mène à de bas rendements et par conséquent ce des augmentations le coût

prix d'Artemether de manière significative.

Artemether a les propriétés antimalariques importantes. les tensions Chloroq-uine-résistantes ou multi-résistantes de P.falciparum ont une grande susceptibilité à Artemether. L'activité schizont-icidal d'Artemther est due à la destruction des formes erythrocytic asexuelles de P.falciparum et de P.

vivax. Artemether est efficace contre toutes les tensions résistantes aux autres agents antimalariques. Aucune croix-résistance n'est détectée avec de la chloroquine.

PHARMACOCINÉTIQUE :

Les données pharmacocinétiques chez l'homme sont clairsemées, sans des données démontrant le taux ou l'ampleur de l'absorption ou

la distribution systémique de l'artesunate. Après administration parentérale, l'artesunate est rapidement hydrolysé au

dihydroartemisinin actif de métabolite. La formulation orale est probablement hydrolysée complètement avant d'entrer

la circulation systémique. Les niveaux maximaux de sérum se produisent d'ici une heure d'une dose orale d'artesunate et persistent pour

jusqu'à 4 heures. Après administration intraveineuse, la demi vie d'élimination de 45 minutes a été rapportée. Dihydroartemisinin a une demi vie d'élimination de plasma de moins de 2 heures, qui peuvent ralentir le développement de la résistance à l'artesunate.

INDICATIONS :
Drogue antimalarique. On l'indique pour le traitement de toutes sortes de malarias, y compris la malaria chloroquine-résistante et les premiers secours de la malaria de fata.

CONTRES-INDICATION :
Artemether est contre-indiqué dans les patients présentant l'hypersensibilité à l'artemether ou à d'autres composés d'artemisinin.
Artemether n'est pas recommandé dans le premier trimestre de la grossesse en raison des données limitées.

DOSAGE ET NOTICES D'EMPLOI :
Injection intramusculaire. Cinq jours courent avec la dose de 480mg pour des adultes : une fois journal (80mg) pour cinq

les jours consécutifs avec la première dose ont doublé. Pour des enfants, la première dose est le poids du corps 3.2mg/kg, suivi

avec le poids du corps 1.6mg/kg chaque fois le 2ème jour à 5ème jour.

EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :
Artemether bien-a été remarquablement toléré, et semble moins toxique que la quinine ou la chloroquine ; les effets inverses incluent la bradycardie,

anomalies d'électrocardiogramme, perturbations gastro-intestinales (nausée, douleur abdominale, diarrhée - orale

thérapie seulement), vertiges, douleur de site d'injection, réactions de peau, et fièvre. Diminutions passagères des neutrophiles et

des reticulocytes ont été rapportés dans quelques patients soignés avec l'artemether.
On a observé la fièvre induite par drogue avec l'artemether. Des réactions douces ont été vues dans les patients à qui

l'artemether avait été administré en intramusculaire. Ceux-ci ont inclus la nausée, l'hypotension, les vertiges et l'acouphène.

Ces effets secondaires ont été également rapportés : urine foncée, transpiration, somnolence, et ictère. Il n'y avait aucune mort

ou tous autres effets secondaires. Aucun effets secondaires irréversible n'a été vu.
 La légère hausse de SGOT et de SGPT peut se produire dans des cas particuliers. Les effets secondaires neurologiques n'ont pas encore été

observé dans l'utilisation clinique mais les tests cliniques suggérez que le coma puisse être prolongé dans les patients soignés avec l'artemether et il y avait une plus grande incidence des convulsions dans un procès dans le neuropaludisme. Premier degré passager

le blocage cardiaque a été documenté dans trois patients recevant l'artemether.
On a observé le Neurotoxicity chez les études des animaux mais pas chez l'homme.
 On a observé Cardiotoxicity après l'administration des doses élevées d'Artemether.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES :

Les études et les examens dans la littérature ont démontré que la substance active d'Artemether n'a eu aucune interaction avec d'autres drogues sur diminuer des effets thérapeutiques et augmenter toxicité et effets secondaires aux corps humains.

OVERDOSE :

Bien qu'aucun cas de surdosage n'ait été documenté, en cas d'accident, traitement symptomatique soit

recommandé en vertu de l'instruction des médecins.

INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :
Conserve dans à bac fermé bon, protégée contre la lumière et entreposée dans un endroit frais.