Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| Nom du produit: | Azithromycine comprimés | Composition: | Chaque comprimé contient: Azithromycine 250MG/ 500MG |
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| La norme: | Bp/USP | Le paquet: | 3*1 comprimés/ boîte*200/ carton |
| Indications: | Un médicament antibactérien macrolide indiqué pour les infections légères à modérées causées par des | Instructions de stockage: | Conserver à moins de 25°C, Protéger de la lumière |
| Date de péremption: | 3 ans | ||
| Mettre en évidence: | comprimés de médecine,pilules de médicament |
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Azithromycine comprimés500 mg par jour
La composition.
Chaque comprimé d' azithromycine contient 500 mg d' azithromycine.
L' action pharmacologique:
Basé sur des modèles animaux d'infection,L' activité antibactérienne de l' azithromycine semble être corrélée avec le rapport entre la surface sous la courbe concentration-temps et la concentration inhibiteuse minimale (AUC/ MIC) pour certains agents pathogènes (S. pneumonies et S. aureus).Le principal paramètre pharmacocinétique/pharmacodynamique le mieux associé à la guérison clinique et microbiologique n' a pas été élucidé dans les essais cliniques avec l' azithromycine..
Les indications:
Zithromax est un médicament antibactérien macrolide indiqué pour les infections légères à modérées causées par des bactéries sensibles désignées:
Exacerbations bactériennes aiguës de la bronchite chronique chez l' adulte
Sinusite bactérienne aiguë chez l' adulte
Infections de la peau et de la structure de la peau non compliquées chez l' adulte
Urétrite et cervicite chez l' adulte
Maladie des ulcères génitaux chez l' homme
Otite moyenne aiguë chez les patients pédiatriques
Pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes et les patients pédiatriques
Contra-indications:
Patients présentant une hypersensibilité connue à l'azithromycine, à l'érythromycine, à tout autre antibiotique macrolide ou cétolide ou à tout composant du produit.
Avertissements:
Réactions allergiques et cutanées graves (y compris mortelles): arrêter l' azithromycine en cas de réaction.
Hepatotoxicité: une hépatotoxicité sévère, parfois mortelle, a été rapportée.
Une prolongation de l' intervalle QT et des cas de torsades de pointes ont été rapportés.Ce risque, qui peut être mortel, doit être pris en considération chez les patients présentant certains troubles cardiovasculaires, y compris un prolongement connu du QT ou des antécédents de torsades de pointes., les patients atteints de troubles proarythmiques et les patients sous traitement par d' autres médicaments qui prolongent l' intervalle QT.
Diarrhée associée au Clostridium difficile: évaluer les patients en cas de diarrhée.
L' azithromycine peut exacerber la faiblesse musculaire chez les personnes atteintes de myasthénie grave.
Il a été rapporté que l' azithromycine est excrétée dans le lait maternel humain en petites quantités.
Dosage et instructions d' utilisation:
Patients adultes
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Infection |
Dose recommandée/ Durée du traitement |
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Pneumonie acquise dans la communauté (gravité légère) Pharyngite/ amygdalite (thérapie de deuxième intention) Structure de la peau (sans complication) |
500 mg en dose unique le jour 1, suivie d'une dose de 250 mg une fois par jour aux jours 2 à 5. |
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Exacerbations bactériennes aiguës de la bronchite chronique (faible à modérée) |
500 mg en dose unique le jour 1, suivie de 250 mg une fois par jour aux jours 2 à 5 ou 500 mg une fois par jour pendant 3 jours. |
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Sinusite bactérienne aiguë |
500 mg une fois par jour pendant 3 jours. |
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Maladie des ulcères génitaux (chancroïde) Urétrite non gonococcique et cervicite |
Une dose unique de 1 gramme. |
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Urétrite et cervicite gonococciques |
Une dose unique de 2 grammes. |
Patients pédiatriques
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Infection |
Dose recommandée/ Durée du traitement |
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Otite moyenne aiguë |
30 mg/kg en dose unique ou 10 mg/kg une fois par jour pendant 3 jours ou 10 mg/kg en dose unique le jour 1 suivi de 5 mg/kg/jour les jours 2 à 5. |
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Sinusite bactérienne aiguë |
10 mg/kg une fois par jour pendant 3 jours. |
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Pneumonie acquise dans la communauté |
10 mg/kg en dose unique le jour 1 suivi de 5 mg/kg une fois par jour les jours 2 à 5. |
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Pharyngite ou amygdalite |
12 mg/ kg une fois par jour pendant 5 jours. |
Effets secondaires et précautions particulières:
Le système gastro-intestinal avec diarrhée/ selles molles (4 à 5%), nausées (3%) et douleurs abdominales (2 à 3%) étant les plus fréquemment rapportés.
Les effets indésirables qui se sont produits avec une fréquence inférieure ou égale à 1% comprenaient les effets suivants:
Cardiovasculaire: palpitations, douleurs thoraciques, gastro-intestinale: dyspepsie, flatulences, vomissements, mélanie et jaunisse cholestatique, génito-urinaire: Monilia, vaginite et néphrite, système nerveux:VertigesGénérale: Fatigue, allergique: éruption cutanée, démangeaisons, photosensibilité et angioedème
INSTRUCTIONS de stockage:
Conserver à une température inférieure à 25°C. Protéger de la lumière.
