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Médecines pharmaceutiques stéroïdales du suppositoire 50mg de sodium de diclofénac non -

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Médecines pharmaceutiques stéroïdales du suppositoire 50mg de sodium de diclofénac non -

Chine Médecines pharmaceutiques stéroïdales du suppositoire 50mg de sodium de diclofénac non - fournisseur
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Image Grand :  Médecines pharmaceutiques stéroïdales du suppositoire 50mg de sodium de diclofénac non -

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: HL
Certification: GMP
Numéro de modèle: 50mg

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 50.000 boîtes
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 10 suppositoires/boîte * 200Box/carton
Délai de livraison: négociation
Conditions de paiement: Western Union, L/C, D/A, T/T
Capacité d'approvisionnement: 1.000.000 boîtes par mois
Contact
Description de produit détaillée
Nom du produit: Suppositoire 50mg de sodium de diclofénac Composition: Chaque suppositoire contient le sodium de diclofénac de mg 100.
la norme: BP/USP Paquet: 10 suppositoires/boîte * 200Box/carton
Indications: Rhumatisme articulaire, ostéoarthrite et spondylitis ankylosing. Traitement de douleur et d'inflamma Instructions de stockage: Protégez contre l'humidité. Stockez au-dessous de 25°C. MAINTIENNENT HORS DE PORTÉE DES ENFANTS.
Date d'échéance: 3 années
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drogues pharmaceutiques

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Suppositoire 50mg de sodium de diclofénac

 

COMPOSITION :

Chaque suppositoire contient le sodium de diclofénac de mg 100.

 

ACTION PHARMACOLOGIQUE :

Le sodium de diclofénac est un composé non-stéroïdal avec les propriétés d'analgésique, anti-inflammatoires, antirheumatic et antipyrétiques.
Une dose simple de mg 50 de comprimés dragéifiés entériques a comme conséquence des concentrations maximum en plasma d'environ 1500 ng/mL à 1,5 à 2 heures après l'ingestion.
On élimine principalement du sodium de diclofénac par le métabolisme et l'excrétion urinaire et biliaire suivante des conjugués de glucuronide et de sulfate des métabolites. Le métabolite principal chez l'homme est le dérivé 4 hydroxy du sodium de diclofenac. La quantité excrétée en urine explique 20 - 30% de la dose et cela en bile pour 10 à 20%. La demi vie terminale moyenne d'élimination est de 1,2 à 1,8 heures.

 

CONTRES-INDICATION :

Patients présentant le porphyria. Enfants sous l'âge de deux ans.
Patients présentant une histoire du saignement gastro-intestinal actif ou de l'ulcération peptique. Affaiblissement hépatique ou rénal grave. Contre-indiqué dans les patients sensibles à l'aspirin, les patients sensibles à tout autre agent anti-inflammatoire non-stéroïdal, et dans les patients sensibles aux ingrédients l'uns des dans ces produits.
La sécurité pendant la grossesse et la lactation n'a pas été encore établie.
L'utilisation des suppositoires est contre-indiquée dans le proctitis.

 

INDICATIONS :

Rhumatisme articulaire, ostéoarthrite et spondylitis ankylosing. Traitement de douleur et d'inflammation traumatiques de courrier. Pour l'usage en tant que thérapie initiale pour les maladies rhumatismales inflammatoires et dégénératives.

 

AVERTISSEMENTS :
Des interactions sérieuses ont été rapportées après l'utilisation du methotrexate de dose élevée avec le diclofenac.
La précaution est exigée dans les patients présentant une histoire d'hypertension et/ou d'arrêt du coeur car la conservation liquide et l'oedème ont été rapportés en association avec la thérapie de DICLOFÉNAC.
Personnes âgées : Les personnes âgées ont une plus grande fréquence des réactions défavorables à NSAIDs, particulièrement à saignement et à perforation gastro-intestinaux (bars) qui peuvent être mortels. 
Le risque de saignement ou de perforation gastro-intestinal (bars) est plus haut avec l'augmentation des doses de DICLOFÉNAC, dans les patients présentant une histoire des ulcères, et des personnes âgées.
Quand le saignement ou l'ulcération gastro-intestinal se produit dans les patients recevant le DICLOFÉNAC, le traitement avec le DICLOFÉNAC devrait être arrêté.
 Le DICLOFÉNAC devrait être donné avec prudence aux patients présentant une histoire de la maladie gastro-intestinale (par exemple colite ulcéreuse, maladie de Crohn, hernie de hiatus, maladie gastro-oesophegeal de reflux, angiodysplasia) comme la condition peut être aggravée. 
Les réactions sérieuses de peau, certains d'entre eux mortels, y compris la dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, et necrolysis épidermique toxique ont été rapportées. Le DICLOFÉNAC devrait être discontinué au tout premier aspect de l'éruption cutanée, des lésions muqueuses, ou de n'importe quel autre signe de l'hypersensibilité.

 

DOSAGE ET NOTICES D'EMPLOI :

Des suppositoires devraient ne jamais être divisés pour l'administration pendant que le produit actif peut être distribué inégalement. La dose adulte moyenne est mg 50 chaque soirée.

 

EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :

Les désordres gastro-intestinaux, y compris la douleur épigastrique, éructation, nausée et vomissement peuvent se produire.
L'ulcération peptique et le saignement gastro-intestinal ont été rapportés. D'autres effets secondaires incluent le vertige, le mal de tête, les éruptions cutanées, le pruritis, l'acouphène, la dépression, la somnolence, la nervosité, l'insomnie, l'irritabilité, l'agitation, les troubles de l'audition mineurs, l'oedème, les palpitations, la vision brouillée et d'autres réactions oculaires.
Les réactions d'hypersensibilité peuvent se produire et inclure la fièvre et les éruptions. Hepatotoxicity et méningite aseptique qui se produisent moins fréquemment peuvent également être des réactions d'hypersensibilité.
Le diclofénac peut causer la cystite et le haematuria, aussi bien que l'insuffisance rénale aiguë, la néphrite interstitielle et le syndrome nephrotique.
D'autres effets inverses incluent l'anémie, la thrombocytopénie, la neutropénie, l'éosinophilie, l'agranulocytosis et les anomalies des essais de fonction hépatique.
Les patients présentant l'insuffisance cardiaque congestive, la cirrhose, l'épuisement de volume causé par diurétique ou l'insuffisance rénale sont à un plus grand risque de développer le dysfonctionnement rénal dû à l'inhibition causée par la médecine anti-inflammatoire non-stéroïdale de la synthèse rénale de prostaglandine.
Il est recommandé d'effectuer la numération globulaire dans les patients suivant le traitement prolongé.
Le DICLOFÉNAC devrait être donné avec soin aux patients avec la maladie cardio-vasculaire, désordres de saignée, dans ceux qui reçoivent des anticoagulants de coumarine, et dans les patients présentant la fonction hépatique ou rénale altérée.
Les réactions allergiques, qui incluent l'angio-oedème, le bronchospasm, l'urticaria et les réactions anaphylactiques, se sont produites. En raison de la possibilité de croix-sensibilité due aux relations structurelles qui existent parmi les médecines anti-inflammatoires non-stéroïdales, les réactions allergiques aiguës peuvent être pour se produire dans les patients qui ont exhibé des réactions allergiques à ces composés.
Des concentrations de plasma sont sensiblement diminuées par l'administration concomitante des doses thérapeutiques d'aspirin.
Une fois donné ainsi que des préparations contenant le lithium ou le digoxin, le sodium de diclofenac peut élever leurs concentrations de plasma.
L'administration concomitante des glucocorticoids ou d'autres agents anti-inflammatoires non-stéroïdaux peut aggraver des effets secondaires gastro-intestinaux.
Administration concomitante avec des agents anti-inflammatoires deux ou non-stéroïdaux peuvent favoriser l'occurrence des effets secondaires.
Devrait être employé avec prudence dans les patients présentant l'asthme ou la bronchoconstriction.
Employez avec soin dans les patients pluss âgé.
L'agrégation diminuée de plaquette avec du temps de saignée accru peut se produire.
Augmentation de mai la demi vie du probenecid.
Utilisation avec soin avec d'autres médecines liées aux protéines par exemple Tolbutamide, coumarine et hydantoine.
En raison du potentiel inhérent du produit de causer la conservation liquide, l'arrêt du coeur peut être précipité dans certains les patients compromis.

 

INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :

Protégez contre l'humidité.
Stockez au-dessous de 25°C.
MAINTENEZ HORS DE PORTÉE DES ENFANTS.

Coordonnées
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Personne à contacter: Mr. Zhang

Téléphone: 86--13738134030

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