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Le CE ISO13485 a marqué le kit Serun d'essai de Rapid d'HIV 1+2/la bande/cassette de plasma

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Le CE ISO13485 a marqué le kit Serun d'essai de Rapid d'HIV 1+2/la bande/cassette de plasma

Chine Le CE ISO13485 a marqué le kit Serun d'essai de Rapid d'HIV 1+2/la bande/cassette de plasma fournisseur
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Image Grand :  Le CE ISO13485 a marqué le kit Serun d'essai de Rapid d'HIV 1+2/la bande/cassette de plasma

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: HL
Certification: ISO,CE, ISO 13485
Numéro de modèle: Bande/cassette

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 20.000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 50 morceaux/boîte, 2000 morceaux/carton
Délai de livraison: négociation
Conditions de paiement: Western Union, L/C, T/T, D/A
Capacité d'approvisionnement: 100 000 pièces par mois
Contact
Description de produit détaillée
Spécimen: Sérum/plasma Précision: plus de 99%
OEM: OK couleur: Blanc, rouge, bleu
Format: Cassette/bande Taille: Bande 2.5mm 3.0mm, cassette 3.0mm 4.0mm
Indication: Utilisant la technologie de recombinaison et l'analyse colloïdale d'immunochromatography d'or, il a Stockage: Le kit d'essai peut être stocké aux températures du ℃ 4 au ℃ 30 dans la poche scellée à jour de l'ex
Surligner:

kits d'examen de diagnostic rapides

,

kits rapides d'essai de streptocoque

Le CE ISO13485 a marqué le kit Serun d'essai de Rapid d'HIV 1+2/la bande/cassette de plasma

 

KIT D'ESSAI DE RAPID D'HIV 1+2

 

Kit d'essai d'HIV, Rapid, analyse chromatographique visuelle pour HIV Antibodies.2-lines de Dection 

Un essai de l'étape Anti-HIV1+2 (sérum/plasma), essai d'HIV est un test de dépistage obligatoire direct rapide pour la présence des anticorps aux virus HIV-1 et HIV-2. L'essai est basé sur le principe du double immunoessai de sandwich à antigène pour la détection d'Anti-HIV dans le sérum/plasma. Des antigènes de recombinaison purifiés sont utilisés pour identifier Anti-HIV spécifiquement

 

Principe de produit : 

Le SIDA est une maladie infectieuse provoquée par diagnostic d'HIV virus.HIV1/2 détecte l'anticorps HIV1/2 dans le sang total/sérum/plasma utilisant l'anticorps-antigène fortement spécifique pour la réaction. Si l'échantillon à examiner contient les anticorps d'HIV antibodies.HIV réagissent avec des antigènes or-marqués dans Ab-Ag-Au.Under complexe l'effet de la chromatographie, le complexe réactif avance au secteur de détection le long de la membrane de nitrocellulose et forme le complexe d'Ab-AG-Au une fois capturé par des antigènes, et forme finalement une ligne rouge de réaction dans le secteur de détection.

 

Indication :

1. Utilisant la technologie de recombinaison et l'analyse colloïdale d'immunochromatography d'or, elle a une sensibilité élevée 

et spécificité.

2. Elle est employée pour la détection individuelle, commode pour l'examen préopératoire et pour l'urgence et l'usage clinique des échantillons aléatoires.

3. Il convient à la détection de divers échantillons tels que le sang total, le sérum et le plasma.

 

Procédure d'essais :

1. Suivez l'illustration et permettez au kit d'essai d'équilibrer à la température ambiante pour 20-30min avant l'essai.

2. Utilisez le compte-gouttes, égouttez-vous un spécimen de la goutte (25μl) aux instructions au-dessous de l'endroit de flèche et témoin.

3. Et en attendant ajoutez le diluant témoin de deux gouttes (100ul).

4. Attendez 10-20 minutes et lisez les résultats. Plus de minute 20, le résultat est invalide.

 

Stockage :

Le kit d'essai peut être stocké aux températures du ℃ 4 au ℃ 30 dans la poche scellée à jour de l'expiration. Le kit d'essai devrait être gardé à partir de la lumière du soleil directe et de l'humidité. Ne gelez pas le kit d'essai.

 

 

Coordonnées
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Personne à contacter: Mr. Zhang

Téléphone: 86--13738134030

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