Diclofénac comprimés 25 mg 50 mg 75 mg

ADCO-DICLOFENAC marque sur tablette l'Antipyrétique-analgésique de 25MG 50MG 75MG 10*10's/boîte

Tablettes de mg d'ADCO-DICLOFENAC 50

COMPOSITION :

Chaque comprimé entérique-enduit contient sodium de diclofenac de mg 25 mg ou 50.
Le sucre libèrent.

ACTION PHARMACOLOGIQUE :

Le sodium de diclofénac est un composé non-stéroïdal, un dérivé acide phénylacétique, avec les effets d'analgésique, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Le sodium de diclofénac empêche la biosynthèse et la libération des prostaglandines, qui sont connues pour être impliquées dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. Les Tablettes d'ADCO-DICLOFENAC sont entérique-enduites de sorte que l'absorption se produise dans l'appareil gastro-intestinal pour donner à des concentrations maximales de plasma approximativement 2 heures après l'ingestion. Il y a au moins attache de 99% aux plasma-protéines et l'excrétion des métabolites est principalement dans l'urine. 

INDICATIONS :

Formes inflammatoires et dégénératives de rhumatisme, rhumatisme articulaire, spondylitis ankylosing, ostéo-arthrose, inflammation douloureuse et gonflement et dysménorrhée postopératoires et courrier-traumatiques.

CONTRES-INDICATION :

Du sodium de diclofénac est contre-indiqué dans les patients présentant l'hypersensibilité connue au diclofenac et dans les patients qui répondent à aspirin et aux drogues de type aspirin avec des réactions de sensibilité comme l'asthme, la rhinite aiguë et l'urticaria. Le sodium de diclofénac est absolument contre-indiqué dans les patients présentant l'ulcération peptique ou une histoire d'une telle ulcération, et devrait être employé avec prudence dans les patients présentant l'insuffisance rénale ou hépatique.

GROSSESSE ET LACTATION :
L'utilisation sûre d'ADCO-DICLOFENAC dans la grossesse n'a pas été démontrée.
L'utilisation régulière de NSAID pendant le troisième trimestre de la grossesse peut avoir comme conséquence la fermeture prématurée de l'arteriosus foetal de ductus in utero et probablement en hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né. Le début du travail peut être retardé et sa durée être augmenté.

DOSAGE ET NOTICES D'EMPLOI :

Dose adulte habituelle :
mg 25 à 50 journal pris de trois fois. Le comprimé doit être pris entier pendant ou après des repas. Au commencement cette dose peut être grimpée jusqu'à mg 150 quotidiennement et peut être réduite à mg 75 à 100 quotidiennement dans des cas plus doux ou pour la thérapie de long terme et d'entretien. Du sodium de diclofénac n'est pas recommandé pour l'usage chez les enfants car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies

EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :

En raison du potentiel inhérent du produit de causer la conservation liquide, l'arrêt du coeur peut être précipité dans certains les patients compromis.
L'ulcération gastrique ou intestinale avec le saignement associé a été rapportée - la thérapie d'ADCO-DICLOFENAC devrait être discontinuée immédiatement en pareil cas. Les éruptions cutanées et les perturbations gastro-intestinales peuvent se produire. Le mal de tête, vertiges, oedème, nervosité, prurit, acouphène, insomnie, a brouillé la vision et d'autres réactions oculaires, oedème périphérique, malaise, ictère, niveaux élevés de transaminase, somnolence et réactions d'hypersensibilité (par exemple bronchospasm) se sont produits. La numération globulaire et la surveillance de la fonction hépatique et rénale sont conseillées pendant la thérapie prolongée avec ADCO-DICLOFENAC car des dyscrasias de sang ont été rapportés. ADCO-DICLOFENAC devrait être donné avec soin aux patients avec des désordres de saignement, maladie cardio-vasculaire, et dans ceux qui reçoivent des anticoagulants de coumarine. Des patients qui sont sensibles à aspirin généralement ne devraient pas être donnés ADCO-DICLOFENAC.

INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :

Le magasin au-dessous de 25°C. se protègent contre la lumière et l'humidité. Maintenez hors de portée des enfants.