Les médecines BP de Hypotensives/potassium d'USP Losartan marque sur tablette 50 MG

 Les médecines BP de Hypotensives/potassium d'USP Losartan marque sur tablette 50 MG

Le potassium de Losartan marque sur tablette 50 MG

COMPOSITION :
Chaque potassium losartan de mg des coatedtabletcontains 50 de film de mg du comprimé 50 de Losartan

CLASSIFICATION PHARMACOLOGIQUE :
A7.1.3 d'autres hypotensives

ACTION PHARMACOLOGIQUE :
Losartan est un antagoniste non peptidique de récepteur de l'angiotensine II avec l'affinité et la sélectivité élevées pour le récepteur AT1, sans lier à ou bloquer d'autres récepteurs d'hormone ou canaux d'ion importants dans le règlement cardio-vasculaire. L'angiotensine II est une vasoconstrictrice efficace, une hormone active primaire du système de rénine-angiotensine et une cause déterminante importante de la pathophysiologie de l'hypertension. Losartan bloque les effets vasoconstricteurs et aldostérone-sécrétants de l'angiotensine II en empêchant la liaison de l'angiotensine II à l'AT1receptor. 
Pharmacocinétique : 
Après administration par voie orale, la disponibilité biologique est approximativement 33%. Elle subit le métabolisme de premier passage pour former un métabolite actif d'acide carboxylique (qui a une plus grande activité pharmacologique que losartan) et quelques métabolites inactifs. Environ 14% dose d'en intraveineuse ou oralement administrée est converti en son métabolite actif. Les concentrations maximales moyennes de métabolite losartan et son actif sont atteintes en 1 heure et 3 - 4 heures respectivement.
Le métabolite d'acide losartan et carboxylique sont plus grand que, ou égalez à la limite de 99% aux protéines de plasma. Le volume de distribution de losartan est de 34 litres.
La demi vie terminale de losartan est de 2 heures et son métabolite actif est de 6-9 heures.
Losartan est excrété dans l'urine, et dans les fèces, en tant que la drogue et métabolites inchangés. Après le dosage oral, environ 35% de la dose est excrété dans l'urine et environ 60% dans les fèces. Ni losartan ni le métabolite actif ne peut être enlevé par la hémodialyse.
Des concentrations en plasma de losartan ne sont pas changées dans les patients présentant la fonction rénale altérée et un dégagement de créatinine au-dessus de 10 mL/min. comparés aux patients à la fonction rénale normale, l'AUC pour losartan est le fois approximativement 2 plus grand dans les patients sur la hémodialyse.
Pharmacodynamie :
Losartan est un antagoniste spécifique du type AT1 de récepteur de l'angiotensine II ; il n'empêche pas ACE (kininase II), l'enzyme qui dégrade le bradykinin. Le retrait du négatif de l'angiotensine II rétroagissent sur la sécrétion de rénine mène à l'activité de rénine de plasma accrue, pendant l'administration losartan. Des 2 à augmenter 3 fois en angiotensine II dans le plasma vient en raison des augmentations d'activité de rénine de plasma. Cependant, l'activité d'antihypertensif et la suppression de la concentration en aldostérone de plasma sont évidentes, indiquant le blocus efficace de récepteur de l'angiotensine II. Après discontinuation de losartan, les niveaux d'activité de rénine de plasma et d'angiotensine ont diminué.

INDICATIONS :
Le comprimé de Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension.

CONTRES-INDICATION : 
Patients qui sont hypersensibles à n'importe quel composant de ce produit.
L'utilisation du comprimé de Losartan pendant la grossesse et la lactation est contre-indiquée (voir la « GROSSESSE ET LA LACTATION "). Le comprimé de Losartan devrait être discontinué dès que possible, quand on suspecte la grossesse. 
La sécurité et l'efficacité n'a pas été établie chez les enfants.

AVERTISSEMENTS :
Les femmes de l'âge de grossesse devraient assurer à contraception appropriée. 
Le comprimé de Losartan est contre-indiqué dans la grossesse et devrait être employé avec soin, le cas échéant, pendant l'allaitement au sein.
Le comprimé de Losartan devrait être utilisé avec prudence dans les patients présentant la sténose bilatérale d'artère rénale ou la sténose d'une artère à un rein simple, la sténose de valve aortique, et la cardiomyopathie obstructive hypertrophique.
L'hypotension symptomatique peut se produire après l'initiation du comprimé de Losartan.
Des doses réduites doivent être considérées dans les patients présentant l'affaiblissement hépatique.

INTERACTIONS :
Contenir de combinaisons l'un des après des médicaments, selon le présent de quantité, peut également agir l'un sur l'autre avec le comprimé de Losartan :

GROSSESSE ET LACTATION :
Grossesse : (voir le « CONTRA-INDICATIONS")

Lactation : 

DOSAGE ET NOTICES D'EMPLOI :
La dose habituelle de commencer et d'entretien est mg 50 une fois quotidien pour la plupart des patients. L'effet maximum d'antihypertensif est réalisé 3 - 6 semaines après l'initiation de la thérapie. La dose peut être augmentation à mg 100 une fois quotidiennement.
Pour des patients présentant le volume-épuisement intravasculaire (par exemple ceux traités avec la diurétique de haut-dose), une dose commençante de mg 25 une fois quotidiennement devrait être considérée (voir « les PRÉCAUTIONS SPÉCIALES ").
Aucun ajustement initial de dosage n'est nécessaire pour les patients pluss âgé ou pour des patients présentant l'affaiblissement rénal, y compris des patients sur la dialyse. Une dose inférieure devrait être considérée pour des patients présentant une histoire de l'affaiblissement hépatique (voir « les PRÉCAUTIONS SPÉCIALES ").
Le comprimé de Losartan peut être administré avec d'autres agents d'antihypertensif d'une classe différente.
Le comprimé de Losartan peut être administré avec ou sans la nourriture.

EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :
Effets secondaires :
Les effets secondaires suivants peuvent se produire :
Hypersensibilité : 
Les effets secondaires suivants ont été rapportés et les fréquences sont inconnues : Angioedema (impliquant le gonflement du visage, des lèvres, et/ou de la langue) a été rapporté dans les patients soignés avec le comprimé de Losartan.
Gastro-intestinal : 
Moins fréquent : Diarrhée, dyspepsie, nausée
Buccal : 
Moins fréquent : Perturbations de goût, perte complète de goût
Peau :
Moins fréquent : L'Urticaria, éruption, lymphoïde cutané atypique infiltre
Cardio-vasculaire : 
Moins fréquent : Palpitation, tachycardie
Les effets secondaires suivants ont été rapportés et les fréquences sont inconnues : Hypotension
Musculo-squelettique :
Moins fréquent : Douleurs de dos, crampes de muscle, douleur dans la jambe
Les effets secondaires suivants ont été rapportés et les fréquences sont inconnues : Myalgie
Nerveux/psychiatrique : 
Fréquent : Mal de tête
Moins fréquent : Vertiges, insomnie, migraine
Respiratoire :
Moins fréquent : Toux, obstruction nasale, pharyngite, désordre de sinus, infection respiratoire supérieure
Hépatique :
Moins fréquent : Teneurs augmentés en enzymes de foie, hepatotoxicity aigu grave, 
Les effets secondaires suivants ont été rapportés et les fréquences sont inconnues : Cholestasis
Hématologique :
Moins fréquent : Anémie symptomatique, concentrations diminuées en hémoglobine
Les effets secondaires suivants ont été rapportés et les fréquences sont inconnues : Neutropénie
Pancréatique : 
Moins fréquent :        Pancréatite aiguë
Corps dans son ensemble :
Moins fréquent : Douleur, asthénie/fatigue, douleur thoracique, fatigue et oedème/gonflement abdominaux
Rénal :
Les effets secondaires suivants ont été rapportés et les fréquences sont inconnues : Fonction rénale altérée

Précautions spéciales :
Les patients présentant le volume-épuisement (par exemple ceux traités avec la diurétique de haut-dose) peuvent éprouver l'hypotension, qui peut être réduite au minimum en lançant le traitement avec une basse dose de comprimé de Losartan. Se réduire de moitié de la dose devrait être considéré pour des patients présentant une histoire de l'affaiblissement hépatique (voir le « DOSAGE ET LES NOTICES D'EMPLOI ").
Puisque l'hypercalémie peut se produire, des concentrations en sérum-potassium devraient être surveillées, particulièrement dans les personnes âgées et des patients présentant l'affaiblissement rénal et l'utilisation concomitante de la diurétique potassium-économiquement devraient généralement être évités (voir les « INTERACTIONS ").
Quand la fonction rénale altérée est présente, des changements de la fonction rénale par suite d'empêcher le système de rénine-angiotensine comprenant l'insuffisance rénale ont été rapportés dans les personnes susceptibles. Ces changements de fonction rénale peuvent être réversibles lors de la discontinuation de la thérapie de comprimé de Losartan, dans quelques patients. 
Dans les patients dont la fonction rénale peut dépendre de l'activité du système de rénine-angiotensine-aldostérone (par exemple patients présentant l'insuffisance cardiaque congestive grave), le traitement avec de l'angiotensine convertissant des inhibiteurs d'enzyme a été associé à l'orligurie et/ou à l'azotemia progressif et (moins fréquemment) à l'insuffisance rénale aiguë et/ou à la mort. Les résultats semblables sont probables avec la thérapie de comprimé de Losartan. 
Les agents affectant le système de rénine-angiotensine peuvent augmenter l'urée de sang et la créatinine de sérum dans les patients présentant la sténose bilatérale d'artère rénale ou la sténose de l'artère à un rein solitaire. Ces changements de fonction rénale peuvent être réversibles lors de la discontinuation de la thérapie de comprimé de Losartan.

SYMPTÔMES CONNUS DE SURDOSAGE ET CONDITIONS PARTICULIÈRES DE SON TRAITEMENT :
Les symptômes d'un surdosage de comprimé de Losartan seraient hypotension et tachycardie. La bradycardie pourrait se produire de la stimulation (vagale) parasympathique. Si l'hypotension symptomatique se produit, le traitement de support devrait être institué. Ni le comprimé de Losartan ni le métabolite actif ne peut être enlevé par la hémodialyse.

IDENTIFICATION :
Mg du comprimé 50 de Losartan est un blanc, « 3L » de relief par comprimé biconvexe et marqué enduit et rond comprimé de 10 millimètres.


PRÉSENTATION :
Le comprimé 50 de Losartan sont emballés dans PVC/PVDC/
Bandes en aluminium de boursouflure de 10 comprimés. Trois bandes seront emballées dans un carton externe.

INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :
Magasin dans un endroit sec au-dessous de 25ºC.
MAINTENEZ HORS DE PORTÉE DES ENFANTS