L'injection 1.0g Antibiosis de poudre de sodium d'ampicilline dope 3 ans de date d'échéance

L'injection 1.0g Antibiosis de poudre de sodium d'ampicilline dope 3 ans de date d'échéance

COMPOSITION :
Fiole contenant 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g ou ampicilline de 5 g comme sodium d'ampicilline.

CLASSIFICATION PHARMACOLOGIQUE :
Pénicillines A.20.1.2.

ACTION PHARMACOLOGIQUE :
L'ampicilline est bactéricide avec un large spectre d'activité.

INDICATIONS :
L'ampicilline est efficace en conditions provoquées par le non-penicillinase grampositif produisant des staphylocoques, des streptocoques hémolytiques et non hémolytiques, des pneumoniae de diplococcus, des espèces de clostridium et streptococcus faecalis. Également Hemophilus influenzae gramnégatif de coques (espèces de neisseria), Escherichia coli, mirabilis de proteus et beaucoup de tensions des brucellas, des salmonelles et des shigellae.

CONTRES-INDICATION :
L'ampicilline ne devrait pas être donnée aux sujets connus pour être hypersensible à la pénicilline ni, pendant la période néonatale, aux bébés soutenus des mères hypersensibles.

AVERTISSEMENTS :
Aucun.

DOSAGE ET NOTICES D'EMPLOI :
La dose habituelle pour des adultes est 500 mg, 6 horaires. Dans des infections graves cette dose peut être donnée jusqu'à 6 fois dans un jour.
Les dosages intraveineux et intramusculaires recommandés pour des enfants sont ¼ au ¾ de la dose adulte et sont grimpés par rapport à l'âge des nourrissons jusqu'à 15 ans.

Intramusculaire : mg 100 – ajoutez 0,5 ml d'eau pour des injections. 250 mg, 500 mg, 1 g – ajoutez 1,5 à 2,0 ml d'eau pour des injections.

Intraveineux : Dissolvez le contenu d'une fiole dans le volume spécifique de l'eau pour des injections.
250 mg – 5,0 ml ; 500 mg – 10,0 ml ; 1 g ou 5 g – 20,0 à 30,0 ml.
Administrez par l'injection lente pendant 3 – 4 minutes.
Alternativement, si des fluides sont donnés par infusion intraveineuse, la solution peut être injectée lentement dans la tuyauterie d'égouttement – référez-vous pour ajourner sous la « stabilité ».

Intrathecal : Nourrissons 0 à 2 ans, mg 5 à 10 quotidiennement – se dissoudre dans 0,5 ml.
* injections simples quotidiennement.
Enfants 2 à 12 ans, mg 10 à 20 quotidiennement – se dissoudre dans 0,5 ml à 1 ml.
* journal simple d'injection.
Adultes, mg jusqu'à 40 quotidiennement – se dissoudre dans jusqu'à 2 ml.
* journal simple d'injection.
* (seulement les solutions stériles devraient être c.-à-d. l'eau utilisée pour des injections, salin normal stérile ou C.S.F.)

Infusions intraveineuses :

Subconjunctival : Dissolvez mg 100 dans 0,5 ml d'eau pour des injections.

Actuel : Arrosez mg 500 à 1 poudre sèche de g extraperitoneally avant de la fermeture et suturer.

Stabilité et compatibilité : Solution injectable : Seulement des solutions nouvellement préparées devraient être employées.
Infusion intraveineuse : L'ampicilline est compatible avec les fluides intraveineux suivants, mais des solutions doivent être employées au cours des périodes montrées ci-dessous :
Tableau : Période de stabilité des solutions intraveineuses d'infusion d'ampicilline à la température ambiante.

L'ampicilline ne devrait pas être ajoutée aux bouteilles d'infusion contenant l'injection du dextrane 40 mais peut être injectée dans la tuyauterie d'égouttement d'une telle infusion.

Sang et plasma : Une solution diluée (c.-à-d. mg 500 s'est dissous dans 20 ml d'eau pour des injections) devrait être injectée lentement dans la tuyauterie d'égouttement plutôt que supplémentaire à la bouteille d'infusion.

EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :
Si les symptômes dus à la surcroissance des organismes non-susceptibles (aérobacter aérogènes, pseudomonas, candida, etc.) apparaissent, la drogue devrait être cessée et la thérapie spécifique ou de support a institué. Les effets secondaires sont habituellement doux, transitoires et peu fréquents et sont semblables à ceux trouvés avec d'autres pénicillines, cependant l'administration des doses élevées aux enfants peut causer l'irritation et les convulsions cérébrales. L'ani passager de diarrhée, de nausée, de brûlure d'estomac et de prurit peut se produire. Quand l'ampicilline est administrée à un patient hypersensible, les réactions allergiques peuvent se produire ; l'urticaria et les éruptions cutanées sont communs ; la dermatite exfoliative, l'éosinophilie, l'oedème angioneurotique, la fièvre et les joints gonflés est moins fréquent ; les réactions allergiques de temps en temps graves, qui peuvent être mortelles, se produisent.
Ces réactions sont plus communes après utilisation parentérale mais peuvent se produire après administration par voie orale de n'importe quel dérivé de pénicilline chez les personnes qui sont devenues hypersensitised après un traitement précédent.
Le début des symptômes varie ; il peut se produire moins de quelques heures ou jours du début du traitement ou pas jusqu'à ce que la thérapie avec un dérivé de pénicilline est reprise à une occasion suivante.
De temps en temps un type de multiforme d'érythème d'éruption peut se produire jusqu'à 15 jours après arrêt de l'administration.

SYMPTÔMES CONNUS DE SURDOSAGE ET CONDITIONS PARTICULIÈRES DE SON TRAITEMENT :
Prendre une overdose est pratiquement impossible. Cependant, dans les patients présentant l'affaiblissement rénal, parce que les niveaux de sérum augmentent, le dosage peut être réduit s'il y a lieu. Si une réaction allergique sérieuse se produit, la drogue devrait être discontinuée et le patient a traité spécifiquement (des antihistaminiques, des amines augmentant la pression sanguine ou des corticostéroïdes).

IDENTIFICATION :
Une poudre de moment dans des fioles scellées.

PRÉSENTATION :
Dans des boîtes de 100 fioles de poudre stérile contenant 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g ou ampicilline de 5 g comme sodium d'ampicilline

INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :
Magasin dans un frais (en-dessous de 25°C), endroit sec.
MAINTENEZ HORS DE PORTÉE DES ENFANTS.