Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Nom du produit: | Injection de Metronidazole | Composition: | Chaque bouteille 100ML contient : metronidazole 500MG |
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la norme: | BP | Paquet: | 1Plastic Bottle*100/CATON |
Indications: | Le traitement des infections | Trichomoniasis urogénital, amibiase, gingivite ulcérative, infections provoquées par les bactéries a: | Protégez contre la lumière. Stockez au-dessous de 25°C. |
Date d'échéance: | 2 années | ||
Surligner: | médecines injectables,drogues d'injection |
INJECTION 500MG/100ML de METRONIDAZOLE
COMPOSITION :
Chaque 100 ml de la solution contiennent 500 mg Metronidazole.
ACTION PHARMACOLOGIQUE :
Metronidazole est en activité contre un grand choix de bactéries anaérobies, en particulier bacteroide fragilis.
Son mécanisme d'action est reflété dans une toxicité sélective aux micro-organismes anaérobies ou microaerophilic
et pour les cellules autre, anoxiques ou hypoxiques.
En cellules susceptibles, le groupe nitro de metronidazole est réduit par des protéines d'electrontransport avec de bas potentiels redox (tels que la ferrédoxine dans les clostridium) ; ces protéines jouent un rôle beaucoup plus important dans le métabolisme
de telles cellules qu'elles font dans les aérobies.
INDICATIONS :
1. | Le traitement des infections dans lesquelles des bactéries anaérobies ont été identifiées ou sont suspectées comme agents pathogènes, en particulier bacteroide fragilis et d'autres espèces des bacteroides et d'inclure d'autres espèces pour lesquelles le metronidazole est bactéricide. |
2. | Pour la prévention des infections abdominales et pelviennes postopératoires dues aux bactéries anaérobies. |
CONTRES-INDICATION :
Metronidazole ne devrait pas être employé sur des patients avec des dyscrasias de sang ou présentant la maladie active du système nerveux central. Son utilisation devrait être évitée pendant la grossesse. Si son utilisation est essentielle pendant la grossesse les régiments courts de dose élevée ne devraient pas être employés.
DOSAGE ET NOTICES D'EMPLOI :
Traitement :
Adultes et enfants sur 12 ans
100 ml par l'infusion intraveineuse huit d'heure en heure. L'injection devrait être infusée en intraveineuse au taux de 5 ml par minute, mais peut être administrée seul ou concurremment mais séparément, avec d'autres agents antibactériens bactériologiquement appropriés sous les formes galéniques parentérales. Le médicament oral avec du mg 400 journal de trois fois devrait être substitué dès que ceci deviendra faisable. Le traitement pendant sept jours devrait être satisfaisant pour la plupart des patients mais, selon des évaluations cliniques et bactériologiques, le médecin pourrait décider de prolonger le traitement, par exemple pour l'éradication de l'infection des sites qui ne peuvent pas être vidangés ou sont exposés à la recontamination endogène par les agents pathogènes anaérobies de l'intestin, de l'oropharynx ou de la région génitale.
Enfants au-dessous de 12 ans
Quant aux adultes, mais à la dose intraveineuse simple est basé sur la masse de corps de 1,5 mL/kg (7,5 la masse de corps de mg metronidazole/kg) et la dose orale de Massachusetts de corps de 7 mg/kg.
EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :
Malaise gastro-intestinal, anorexie, nausée, langue enduite, sécheresse de bouche, goût désagréable, mal de tête et éruption cutanée.
Le vertige, la dépression, l'insomnie, la somnolence, le malaise uréthral et la ternissure de l'urine peuvent se produire.
Il peut y a une diminution provisoire de tout le compte de globule blanc. Une fois donné en même temps que l'alcool, le metronidazole peut provoquer un type réaction de disulfiram dans quelques personnes
INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :
Protégez contre la lumière.
Stockez au-dessous de 25°C.
MAINTENEZ HORS DE PORTÉE DES ENFANTS.