Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| Nom du produit: | Injection de cimétidine | Composition: | Chaque ampoule contient le cimétidine de mg 200 par 2 ml. |
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| la norme: | BP/USP/CP | Paquet: | 2*5AMPULES/BOX*100/CATON |
| Indications: | Le traitement des ulcères gastriques et duodénaux bénins, oesophagitis de reflux | Instructions de stockage: | Magasin dans un endroit sec frais à partir de lumière. |
| Date d'échéance: | 3 années | ||
| Surligner: | médecines injectables,drogues d'injection |
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INJECTION du CIMÉTIDINE 200 mg/2 ml
COMPOSITION :
Chaque ampoule contient le cimétidine de mg 200 par 2 ml.
ACTION PHARMACOLOGIQUE :
Le cimétidine est un antagoniste de l'histamine H2-receptor. Son action principale est d'empêcher la sécrétion acide gastrique. Elle empêche également competitivement les autres actions de l'histamine négociées par H2-receptors. La diminution de la sécrétion acide gastrique se produit indépendamment de la nature du stimulus physiologique à la sécrétion, c.-à-d. la sécrétion basique ou non stimulée, est réduite. Le volume de la sécrétion et la concentration de l'acide dans la sécrétion sont réduits.
INDICATIONS :
Le traitement des ulcères bénins, de l'oesophagitis gastriques et duodénaux de reflux, syndrome de Zollinger-Ellison et en d'autres conditions s'est associé aux états hypersecretory gastriques, tels que le mastocytosis systémique et les adénomes endocriniens multiples. On l'indique également au dosage réduit pour la répétition duodénale d'ulcère dans les patients choisis.
CONTRES-INDICATION :
Lenamet n'est pas recommandé pour des plaintes digestives mineures. On ne lui recommande également pas pour des patients présentant la fonction rénale altérée.
DOSAGE ET NOTICES D'EMPLOI :
La dose avec l'intravenous ou les injections intramusculaires, est normalement mg 200. Des injections peuvent être répétées à 4 ou 6 intervalles horaires.
L'injection de mg 200 pour l'usage intraveineux devrait être diluée dans solution) saline de 0,9% (ou autre compatible normale à un volume total de 20 ml et être donnée très lentement, au moins plus de 2 minutes.
La dose par infusion intraveineuse est habituellement 50 à 100 mg/hour pendant 2 heures et répétés à 4 à 6 intervalles horaires. Le taux maximum d'infusion ne devrait pas habituellement dépasser 150 mg/hour ou 2 mg/kg de la masse de corps/heure. L'infusion intraveineuse est préférée dans les patients où l'affaiblissement cardio-vasculaire est présent.
L'injection de Lenamet s'est avérée compatible avec le dextrose (5 et 10 %), et les solutions salines normales (de 0,9 %) pour l'infusion intraveineuse et la solution résultante est stable pour 1 semaine à la température ambiante normale.
EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :
La constipation ou la diarrhée, la douleur musculaire, les vertiges, la fatigue et l'éruption cutanée peuvent se produire. Le Gynaecomastia ou le galactorrhoea, les augmentations en teneurs en sérum-transaminase, les augmentations en teneurs en plasma-créatinine et la néphrite interstitielle ont été rapportés. Des troubles sanguins tels que la thrombocytopénie, le granulocytopenia, l'agranulocytosis et le pancytopenia ont été rapportés.
Le dysfonctionnement neural a été produit, en particulier avec les doses élevées dans les patients pluss âgé, patients avec le syndrome organique de cerveau et en association avec l'excrétion rénale altérée. Les effets incluent la confusion, le discours mal articulé, le délire, les hallucinations, et le coma. Des cas de la fièvre, qui se sont dégagés sur le retrait de Lenamet ont été rapportés. La pancréatite aiguë, les arythmies du coeur, les réactions allergiques, l'arthralgie, la myalgie, l'hypotension et la perte de libido peuvent se produire.
INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :
Le magasin dans un endroit frais au-dessous de 25°C. se protègent contre la lumière.
MAINTENEZ HORS DE PORTÉE DES ENFANTS.
